硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。
A. 均为微生物检定法
B. 均为高效液相色谱法
C. 微生物检定法和高效液相色谱法
D. 微生物检定法和紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法和紫外分光光度法
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硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是（）。
A.均为微生物检定法 B.均为高效液相色谱法 C.微生物检定法和高效液相色谱法 D.微生物检定法和紫外分光光度法 E.高效液相色谱法和紫外分光光度法
答案
盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品原料药的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
答案
制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同。（）
A.对 B.错
答案
制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同.
答案
硫酸阿托品原料药的含量测定方法是（）
A.利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.置碱性溶液中，用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D.样品加冰醋酸和醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 E.冰醋酸溶解，加结晶紫，然后用高氯酸滴定
答案
硫酸阿托品原料药的含量测定
A.非水溶液滴定法 B.紫外-可见分光光度法 C.反相离子对高效液相色谱法 D.双相滴定法 E.双指示液滴定法 F.双指示液滴定法
答案
盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品片的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
答案
原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（）。
答案
原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的
A.50%～100% B.60%～90% C.70%～100% D.80%～100% E.90%～100%
答案
原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（）
答案
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原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的
原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的
测定原料药与制剂含量时，测定方法的应用范围为测试浓度的（）
原料药或制剂的含量测定方法要求考察哪些效能指标?
硫酸庆大霉素的含量测定
硫酸庆大霉素的含量测定
硫酸庆大霉素的含量（效价）测定方法应采用
维生素B1原料药及其制剂的含量测定方法是
原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
目前各国药典测定硫酸庆大霉素含量的方法是（）
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以下药物ChP2015杂质检查的方法是，硫酸阿托品原料药含量测定方法（）
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盐酸吗啡原料药的含量测定方法是
原料药的含量测定首选的方法是
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原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）
原料药的含量测定应首选的方法是（）
原料药的含量测定应首选的方法是
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