单选题

根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证()。

A. 二次
B. 五次
C. 四次
D. 六次
E. 一次

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单选题
根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证()。
A.二次 B.五次 C.四次 D.六次 E.一次
答案
单选题
应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证周期是()
A.每年一次 B.每年至少一次 C.每年两次 D.每年至少两次
答案
单选题
应当定期对灭菌工艺的有效性进行再验证(一次)()
A.每年 B.每 2 年 C.每半年 D.每年至少
答案
单选题
公司SMS有效性评价每年至少(),由()提出评价要求并主持评价
A.两次、总经理 B.一次、指定人员 C.两次、安全副总 D.一次、总经理
答案
主观题
应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年至少一次)。设备重大变更后,须进行()。
答案
单选题
每年至少次对执行的安全规程的有效性进行检查评估,及时完善,每年发布有效的条款清单()
A.一 B.二 C.四
答案
单选题
根据GMP,工艺规程文件应当保存()
A.1年 B.3年 C.5年 D.长期
答案
单选题
医院每年至少组织()危急值项目、危急值报告制度的有效性评估
A.一次 B.两次 C.三次 D.四次
答案
单选题
预案应定期,每年至少进行()次,演练以检验和评估其有效性
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
多选题
灭菌()应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查
A.外来医疗器械 B.植入物 C.硬质容器 D.超大超重包
答案
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