与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是   材料
材料题根据下列选项,回答问题 A.国家药品监督管理局 B.商务部 C.经营企业 D.医疗机构 根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口
B型单选(医学类共用选项)

与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是  

A. 国家药品监督管理局
B. 商务部
C. 经营企业
D. 医疗机构

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B型单选(医学类共用选项)
与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是  
A.国家药品监督管理局 B.商务部 C.经营企业 D.医疗机构
答案
B型单选(医学类共用选项)
提出临时进口申请的主体应当是  
A.国家药品监督管理局 B.商务部 C.经营企业 D.医疗机构
答案
主观题
药品生产的委托方应当是取得该药品()的药品生产企业。
答案
判断题
《进口食品境外生产企业注册实施目录》内食品的境外生产企业,应当获得备案后,其产品方可进口()
答案
主观题
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答案
多选题
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答案
单选题
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答案
单选题
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答案
多选题
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答案
单选题
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答案
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