正常批量生产的（）产品应当列入持续稳定性考察计划，以进一步确认有效期

持续稳定性考察的目的是在内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（） 持续稳定性考察主要针对（） 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期（） 持续稳定性考察的目的包括哪些？ 关键人员，尤其是（），应当了解持续稳定性考察的结果 持续稳定性考察通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当生产并考察一个批次（） 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括：相关的物理、化学、（）和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法 产品稳定性考察分为以下哪几类（） 中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察（） 只用1批试验样品考察持续稳定性的为？ 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。其它情况就不需考察了（） 稳定性考察分类上市前阶段不需要进行的稳定性考察（） 持续稳定性考察包括影响因素试验、加速试验、长期试验 下列关于持续稳定性考察说法不正确的是 下述关于原料药的持续稳定性考察，正确的是（） 考察分析方法的稳定性是指药物的稳定性（） 非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察（） 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾（） 下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外增加批次数？（） 以下人员必需要了解持续稳定性考察结果的是（）