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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()

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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等重要文件可以短期保存()
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主观题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
A.长期
答案
单选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存至药品有效期后一年 B.保存至药品有效期后三年 C.保存至药品有效期后五年 D.长期保存
答案
多选题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、证、变更等其他重要文件保存期限应当是()
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.长期保存
答案
判断题
应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。
答案
单选题
确认和验证、稳定性考察的相关记录和报告等重要文件不得销毁()
A.正确 B.错误
答案
判断题
应当根据验证的结果确认工艺程和操作规程()
答案
多选题
根据《工艺验证操作规程》,验证方式分为()
A.前验证 B.同步验证 C.回顾验证 D.再验证
答案
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