按来源，药品可分为天然药，矿物药及生物制品（）

按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（） 生物制品按使用目的分为（）。 EMA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） NMPA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） FDA规定生物类似药是指在什么方面与参照药具有相似性的生物制品？（） 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定， 化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括 生物制品的药品批准文号格式是（）。 生物制品的药品批准文号格式是（） 生物制品、血液制品及化学性质不稳定药品等应该存放在（） 生物制品、血液制品及化学性质不稳定药品等应该存放在（） 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为（ ） 下列药品中，不属于天然来源的脑功能改善及抗记忆障碍药是（ ） 生物制品进行药品注册申请时应按照 药品批准文号中代表生物制品的字母（） 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（） 生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（） 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在