单选题

药物临床试验质量管理规范,简称GCP()

A. 正确
B. 错误

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(  )阶段必须在具有资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。 “药物临床试验质量管理规范”英文缩写为() 《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的() 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的() 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的, 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须 《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括() 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为( )。 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是() 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是(  )。 《药物临床试验质量管理规范》的英文全称是 根据《药物临床试验质量管理规范》,关于药物临床试验基本要求的说法,错误的是()   《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为() 药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是()
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