药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息（）

因药品质量问题受到损害的，受害人不可以向药品上市许可持有人.药品生产企业请求赔偿损失，应该向药品经营企业.医疗机构请求赔偿损失（） 药品上市许可持有人是指取得__的企业或者药品研制机构等（） 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展上市后评价（） 药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品，__对药品质量全面负责（） 根据《药品管理法》，禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止医疗机构的（ ）等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益 什么是药品安全隐患？ 药品上市许可持有人是指的企业或者等 国家对药品管理实行药品上市许可持有人的制度。药品上市许可人持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（　　）。 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品的是（）。 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（） 药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（） 药品上市许可持有人依法对药品__、__、__、__全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 下列药品安全风险管理措施仅由药品上市许可持有人承担的是 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。