医疗机构配制制剂应执行
A. 医疗机构制剂质量管理规范
B. 医疗机构制剂监督管理规范
C. 医疗机构配制质量管理规范
D. 医疗机构制剂生产质量管理规范
E. 医疗机构制剂配制质量管理规范
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医疗机构配制制剂应执行
A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范
答案
医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案
医疗机构配制的制剂应
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案
医疗机构配制的制剂应
A.是市场短缺的药品品种 B.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 C.在突发重大疫情时通过零售药店销售 D.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
答案
对于A医疗机构擅自委托B医疗机构配制制剂的，应（）
A.按生产 B.按生产 C.按生产 D.按生产
答案
对于A医疗机构擅自委托B医疗机构配制制剂的，应（）
A.按生产、销售劣药处罚A医疗机构 B.按生产、销售劣药处罚B医疗机构 C.按生产、销售劣药处罚A医疗机构或B医疗机构 D.按生产、销售假药处罚A医疗机构和B医疗机构
答案
医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省 B.须经国务院卫生行政部门批准 C.须经国务院药品监督管理部门批准 D.须经所在地省 E.须经所在地省
答案
医疗机构配制制剂
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.须经国务院药品监督管理部门批准 E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
答案
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
答案
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《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照（）
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制制剂，必须（）
医疗机构配制制剂必须（）
医疗机构配制的制剂（）
医疗机构制剂配制人员
医疗机构配制的制剂（）。
医疗机构配制制剂，必须
医疗机构配制的制剂（ ）。
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制制剂，必须
医疗机构配制的制剂
医疗机构配制制剂须经
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
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