医疗机构配制的制剂
A. 可以在市场销售
B. 不得在市场销售
C. 可以自行配制
D. 标明功能主治可以在市场销售
E. 经批准在市场销售
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医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省 B.须经国务院卫生行政部门批准 C.须经国务院药品监督管理部门批准 D.须经所在地省 E.须经所在地省
答案
医疗机构配制制剂
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.须经国务院药品监督管理部门批准 E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
答案
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
A.能力体现 B.资格证明 C.规模认可 D.等级划分 E.优劣评定
答案
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
答案
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
A.能力的体现 B.资格证明 C.优劣评定 D.规模认可 E.等级划分
答案
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
答案
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照（）
A.关于假药的规定给予处罚 B.关于劣药的规定给予处罚 C.关于无证经营的规定给予处罚 D.关于违法购进药品的规定给予处罚 E.《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚
答案
医疗机构配制的制剂
A.可以在市场销售 B.不得在市场销售 C.可以自行配制 D.标明功能主治可以在市场销售 E.经批准在市场销售
答案
医疗机构配制的制剂（）
A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B.不得在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D.经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
答案
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