医疗机构配制制剂须经
A. 所在地卫生局和药监局批准
B. 卫生部批准
C. 所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 所在地卫生局批准
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医疗机构配制制剂须经
A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准
答案
医疗机构制剂必须经方可配制（）
A.SFDA批准.并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准.并发给生产批准文号 C.经省级卫生厅局批准.并合符药典标准 D.省级药监局批准.并发给制剂批准文号
答案
医疗机构制剂必须经( )方可配制
A.SFDA批准，并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准，并发给制剂批准文号 C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准 D.省级药监局批准，并发给生产批准文号 E.以上都不是
答案
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.县级卫生行政部门 E.省级工商行政管理部门
答案
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答案
医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省 B.须经国务院卫生行政部门批准 C.须经国务院药品监督管理部门批准 D.须经所在地省 E.须经所在地省
答案
医疗机构配制制剂
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 D.须经国务院药品监督管理部门批准 E.须经国务院卫生行政部门批准
答案
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
A.能力体现 B.资格证明 C.规模认可 D.等级划分 E.优劣评定
答案
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答案
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