多选题

关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()

A. 取供试品,分别在黑色和白色背景下检查
B. 无色注射液的光照度应为2000~30001x
C. 有色注射液的光照度应为1000~15001x
D. 混悬型注射液的光照度应为40001x
E. 澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物

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多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000~30001x C.对有色注射剂光照度应为1000~15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000~30001x C.有色注射液的光照度应为1000~15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.无色注射液的光照度应为2000~30001x C.有色注射液的光照度应为1000~15001x D.混悬型注射液的光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50m的微粒和异物
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂的澄明度检查属于()。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
多选题
灭菌注射剂检查澄明度的工序有()
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
判断题
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
答案
单选题
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是()。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
多选题
注射剂车间澄明度的控制点在()
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
多选题
影响中药注射剂澄明度的原因有()
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
单选题
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
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