注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查（）

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（） 《中国药典》规定，可不进行溶化性检查的颗粒剂有（）。 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 注射剂灭菌后应立即检查（） 注射剂灭菌后应立即检查（ ） 要求注射后产生靶向作用的水不溶性药物适合制成哪种注射剂（） 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 注射剂装量检查的用具为注射剂装量检查的用具为（） 注射剂中热原检查方法: 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（） 光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过 混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是（） 注射剂检查项目有 注射剂检查项目有（）。 注射剂检查项目有（） 有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为（） 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）