根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是 材料
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是

A. 药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片
B. 药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C. 药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D. 药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素 D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
答案
多选题
根据上述材料,甲药品批发企业和乙药品零售企业均不得经营的药品是()
A.医疗用毒性药品 B.抗菌素类药物 C.生物制品 D.医疗机构制剂
答案
单选题
根据上述信息,甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是()
A.企业质量负责人更换新人 B.增加新供货单位 C.增加新购货单位 D.更换冷藏运输设备
答案
单选题
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是
A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质 C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素 D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
答案
单选题
丙药店明知丁药品批发企业销售假药,而为其提供《药品经营许可证》的,对丙药店和丁药品批发企业应该()
A.并处罚金 B.判处销售金额2倍以上的罚金 C.并处销售金额50%以上2倍以下罚金 D.合计判处的罚金在销售金额2倍以上
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品经营和运输冷藏、冷冻药品的,应配备
A.与其经营规模和品种相适应的冷库 B.两个以上独立冷库经营疫苗 C.用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备 D.冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统 E.冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱
答案
单选题
从上述信息可以判断,以下关于甲药品批发企业经营行为的说法,正确的是()
A.甲企业是经国家药品监毒管理部门批准的区域性批发企业 B.甲企业不需要对乙企业进行首营企业审核 C.甲企业对首次交易的美沙酮要进行首营品种审核 D.甲企业的验收程序是合法的
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品()
A.进行质量评审 B.进行质量鉴定 C.进行合法性审核 D.实行色标管理
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应() 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于开办药品批发企业的说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括() 药品批发企业和药品零售企业均不得经营的是 药品经营企业分为批发企业和零售企业,必须持有《药品经营许可证》的企业是
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