根据上述材料，甲药品批发企业和乙药品零售企业均不得经营的药品是（）

药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？ 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证 新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（） 如果药品批发企业从药品批发企业购进，只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构的药品是 药品批发企业可以兼营零售业务。 药品上市许可持有人、药品批发企业不得不经药品零售连锁总部，直接向药品零售连锁企业门店销售药品。形成这种销售渠道的原因不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 （　　） 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（） 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ） 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括 药品零售企业不得陈列（） 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（） 药品零售企业不得经营的药品包括