无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

无菌制剂洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区内进行（） 无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。 无菌药品可采用哪些灭菌方式？ 无菌产品生产应当尽可能缩短包装材料、容器和设备哪些处理环节的间隔时间（） 洁净区内的人数应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行（） 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。 在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。 无菌生产所用的包装材料.容器.设备和任何其它物品都应当灭菌（） 无菌生产所用的包装材料，容器设备和任何其他物品都应当灭菌（） 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。 需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常（） 需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。 对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。 最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过 干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（） 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。