在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行

无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产或质量控制操作发生（） 无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？ 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。 无菌药品高风险操作区包括哪些？ 无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（） 无菌药品生产操作期间应当（）消毒手套，并在必要时更换（） 无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。 无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。 一般生产区域，操作工应（）后方可进入生产区域；防控期间，在确保“五防”管理前提下，可以考虑适当开门、窗通风 下列关于药品生产厂房与设施的表述,错误的是: 不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放|生产区内可设中间控制区域,中间控制操作可尽量不给药品带来质量风险|生产厂房独立的物料取样区的空气洁净度级别应当接近生产要求|质量控制实验室通常应当与生产区分开 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 在生产区域内，除什么操作外，其余所有操作均需要使用操作任务单。 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。