从事经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯（）

下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（） 从事医疗器械经营活动，应当有与__和__相适应的经营场所和储存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员 需要具有符合医疗器械经营量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是（） GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的 经营场所 和贮存条件 ，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员（） 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械经营质量管理规范适用于 医疗器械经营企业应当符合下列条件 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经营范围相适应的能有效履行质量管理职能的（）。 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 关于医疗器械经营质量管理规范的基本要求的说法，错误的是 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？