《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）

《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。 《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示（） 按照《中国药典》（2015年版）药物剂型分类方法，颗粒剂所属的剂型是（） 《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》2015年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（） 《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得过（　　）。 《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得过（） 《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过 《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示（） 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）。 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品（） 《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（   ） 《中国药典》2010年版规定的储藏条件（） 《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（） 《中国药典》2015年版规定的注射用水是（） 《中国药典》2010年版规定，天然冰片的来源是（） 《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（） 《中国药典》2015年版规定的粉末规格有（） 《中国药典》2005版规定，巴豆霜含脂肪油应为《中国药典》2005版规定，巴豆霜含脂肪油应为（）