不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）

《中国药典》1953年版分一部，1963年版分二部，2005年版分三部。（） 2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（） 《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。 从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（） 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）。 《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（） 《中国药典》（2005年版）一部的“检查”项是指《中国药典》（2005年版）一部的“检查”项是指（） 《中国药典》2005年版一部附录水分测定法有（）。 以下属于《中国药典》（2015年版）二部收载的是（ ） 按照《中国药典》（2015年版）药物剂型分类方法，颗粒剂所属的剂型是（） 《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示《中国药典》（2005年版）一部规定，用“干燥”表示（） 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。 《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品（） 在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了 在2000年版中国药典（二部）的制剂通则中收载了（） 2005年版药典二部收载的指导原则有（）。 《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单（）。