主观题

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制__的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以__作为生产日期。答案

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主观题
应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制__的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以__作为生产日期。答案
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为(  )。
A.假药 B.劣药 C.仿制药 D.新药
答案
主观题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.过期药品
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A.合格药 B.不合格药 C.假药 D.劣药
答案
多选题
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括:产品名称、 批号、数量()
A.规格 B.商品名称 C.退货单位及地址 D.最终处理意见 E.退货原因及日期
答案
单选题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应定性为()
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
答案
判断题
每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号()
答案
判断题
农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示。
答案
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农药产品批号包含生产日期的,可以与生产日期合并表示() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 施工单位应当建立健全安全生产()和操作规程等。 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是() 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录() 根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是(  ) 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的() 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括() 生产经营单位应当建立健全安全生产规章制度和安全操作规程。 药品的生产日期就是药品的包装日期() 企业应当建立生产设备()的操作规程,并保存相应的操作记录。
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