单选题

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A. 外包装标签
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 原辅料标签
E. 医疗用储存药品标签

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单选题
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.医疗用储存药品标签
答案
单选题
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输 D.原料药的标签
答案
单选题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签
答案
单选题
至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.储藏的药品的包装标签 D.原辅料的标签
答案
单选题
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是(  )
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原料药的标签
答案
单选题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.运输、储藏标签
答案
单选题
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输 D.原辅料的标签
答案
单选题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是
A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原料药的标签
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签
答案
热门试题
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是() 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是 应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容的是 用于运输.储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称.规格.贮藏.生产日期.产品批号.有效期.批准文号.生产企业,也可以根据需要注明包装数量.运输注意事项或者其他标记等必要内容() 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项() 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等() 注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是() 包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是 药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和() 药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 至少应当标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( ) 某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为() 某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为() 某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为
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