所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录（）

企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？ 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（） 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量是谁的职责？ 乙药品生产企业生产化学药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准，应当（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 药品应当按照__和经__核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，__ 负责批准药品生产所需要的工艺规程的是（） 工艺规程如需更改，应当按照（）修订、审核、批准 印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和（）发放。 应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以（）。 应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定（） 搬运和堆码药品应当严格按照（）要求规范操作，堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装 印刷包装材料应当由（）保管，并按照操作规程和需求量发放。 工艺规程经批准后用于指导生产和归档。 工艺规程经批准后用于指导生产和归档（） 应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、（）、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、（）和（）变更的申请、评估、审核、批准和实施 对于卸卷、打包操作，不必严格按照“技术操作规程”和“工艺规程”操作。 除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产