多选题

应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()

A. 确认工艺稳定可靠
B. 原辅料、成品现行质量标准的适用性
C. 及时发现不良趋势
D. 检验方法的可靠性
E. 确定产品及工艺改进的方向

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多选题
应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()。
A.确认工艺稳定可靠 B.原辅料 C.及时发现不良趋势 D.检验方法的可靠性 E.确定产品及工艺改进的方向
答案
多选题
应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()
A.确认工艺稳定可靠 B.原辅料、成品现行质量标准的适用性 C.及时发现不良趋势 D.检验方法的可靠性 E.确定产品及工艺改进的方向
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录()
A.正确 B.错误
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的
答案
判断题
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。
答案
判断题
公司所有生产岗位必须制订安全操作规程。
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和的要求()
A.国家标准 B.注册批准 C.质量标准 D.内控标准 E.地方标准
答案
主观题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
答案
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