单选题

各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是

A. 每年3月底前
B. 每年7月底前
C. 每年9月底前
D. 每年10月底前
E. 每年12月底前

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单选题
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是
A.每年3月底前 B.每年7月底前 C.每年9月底前 D.每年10月底前 E.每年12月底前
答案
主观题
作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.对 B.错
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.正确 B.错误
答案
主观题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
答案
判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。()
答案
判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可?() 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可() 省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。 下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内疫苗的()和流通的监督管理工作。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作()
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