在体內不经细胞色素酶代谢的药物是（）

不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是 肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（） 与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（） 肝脏中主要的药物代谢细胞色素P 微粒体药物代谢酶系又叫做 微粒体药物代谢酶系又叫做 安博维主要由细胞色素P450酶中的哪个同工酶氧化代谢（） 肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是 ( ) 药物代谢酶为超速代谢（UM）型的患者，应用前体药物则可能（） 可抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是（ ） 是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（） 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是： 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是： 对细胞色素P450肝药酶活性抑制较强的药物是（） 对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为（）。 存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系称为 利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。 参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是 药物代谢酶为超速代谢型的患者，应用常用量的前体药物可能发生（）