肝脏中主要的药物代谢细胞色素P

他克莫司主要由肝细胞色素P450系统代谢,体外试验表明,下列哪些药物可能具有潜在抑制他克莫司代谢（） 在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。 在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是 在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物（  ） 在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（） 经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（　　）。 在体內不经细胞色素酶代谢的药物是（） 某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素P单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（）。 下列强心苷类药物中，主要经肝脏代谢的是( ) 以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是（） 主要存在于肝脏的药物代谢酶 主要经肝脏代谢的抗菌药物是   经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应 主要在肝脏内代谢的抗菌药物是 药物在体内进行代谢的主要部位是肝脏（） 细胞色素P450酶系主要组成？ 西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强（　） 以上主要存在于肝脏的药物代谢酶是 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，使联用的药物加速代谢 经肝脏细胞色素P450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（　　）。