甲药品批发企业审核首营品种时，以下需要审核 《医药产品注册证》的特殊使用级抗菌药物是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 药品批发企业对首营品种必须（）。 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（） 首次代销的药品也按首营品种审核。（） 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（） 药品零售企业甲审査首营品种时，要注意《医药产品注册证》的有效期为（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（） 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过谁的审核批准（） 批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有（） 批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( ) 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（） 首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（） 《首营企业审批表》和《首营品种审批表》及有关资料应由（）进行审核。 药品批发企业丙审查首营品种时，要注意《进口药品注册证》的有效期为（） 首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）