批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A. 核实药品批准文号
B. 取得质量标准
C. 审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
D. 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
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批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有（）
A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件 E.了解药品质量信誉
答案
批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
答案
[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件 E.了解药品质量信誉
答案
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( )
A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量
答案
根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（ ）。
A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 D.合法票据和药品价格
答案
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）
A.供货能力和合法资格 B.优惠条件和药品质量 C.合法资格和药品质量 D.供货能力和优惠条件 E.药品质量和供货能力
答案
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。
A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B.了解首营药品的价格情况 C.了解首营药品的市场需求情况 D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
答案
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
A.了解首营药品的性能 B.了解首营药品的价格情况 C.了解首营药品的市场需求情况 D.审核首营药品的包装 E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准
答案
批发企业和零售连锁企业质量验收的内容（）
A.药品外观的性状检查 B.药品内在质量检查 C.药品内外包装及标识的检查 D.是否有产品合格证 E.药品包装、标签、说明书是否符合要求
答案
批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
A.药品外观的性状检查 B.药品内在质量检查 C.药品内外包装及标识的检查 D.是否有产品合格证
答案
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批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不但括（）
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括
药品零售企业购进首营品种应坚持（）。
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
购进首营品种应
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。
[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有（）
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有
药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括（）
药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
药品批发和零售连锁企业应建立以（）为首的质量领导组织。
药品批发和零售连锁企业应建立以（）为首的质量领导组织。
药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 （ ）
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）
[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有
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