批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括

[药事管理与法规]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有 制定采购订单时，药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统（） 采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。 药品批发企业对首营品种必须（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 首营企业审核时应索取的资料是（） 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？ 首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（） 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（） 采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过谁的审核批准（） 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（） 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）。 药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（）