单选题

根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,签字后方可放行,该签字人是()

A. 质量受权人
B. 法定代表人
C. 企业负责人
D. 执业药师

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单选题
根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,签字后方可放行,该签字人是()
A.质量受权人 B.法定代表人 C.企业负责人 D.执业药师
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,签字后方可放行,该签字人是()
A.质量受权人 B.企业负责人 C.企业法定代表人 D.质量负责人
答案
单选题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经签字后方可放行()
A.法定代表人 B.企业负责人 C.质量受权人 D.D生产负责人
答案
判断题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
单选题
药品管理法所指药品生产,不包括( )。
A.采集和饲养 B.中药饮片的生产 C.放射性药品的生产 D.血液制品的生产 E.诊断药品的生产
答案
单选题
药品管理法所指药品生产,不包括()
A.中药材的种植 B.中药饮片的生产 C.放射性药品的生产 D.血液制品的生产 E.诊断药品的生产
答案
单选题
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准 B.OTC标准 C.GMP标准 D.GCP标准 E.GAP标准
答案
单选题
根据《药品管理法》从某国进口麻醉药品,海关放行应持有( )。
A.《医药产品注册证》 B.《进口准许证》 C.《进口药品注册证》 D.《进口药品通关单》
答案
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根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,应当建立并实施药品制度,按照规定提供信息,保证药品() 根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括 根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括() 《药品管理法》规定,药品企业应当对药品进行质量检验,不符合国家药品标准的,不得出厂 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 根据《药品管理法》规定 从某国进口麻醉药品,海关放行应持有 根据《药品管理法》规定从某国进口麻醉药品,海关放行应持有()。 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备() 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《(药品管理法》规定,特殊药品不包括 根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( ) 《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 药品管理法:___________________________________________ 依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
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