单选题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定()。

A. 进行警告
B. 实施联合惩戒
C. 责令停产停业
D. 纳入企业异常名录

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单选题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定()。
A.进行警告 B.实施联合惩戒 C.责令停产停业 D.纳入企业异常名录
答案
主观题
作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为
答案
主观题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.对 B.错
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
答案
判断题
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
多选题
省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理()
A.省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者行业归口管理部门审查同意由政府各部门以及科技性社会团体设立的公司和企业 B.省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者政府授权部门审查同意设立的企业集团 C.省.自治区、直辖市人民政府授权部门审查同意由政府各部门设立的经营进出口业务、劳务输出业务或者对外承包工程的公司 D.国家市场监督管理总局根据有关规定核转的企业或分支机构
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可?()
A.粮食加工品 B.肉制品 C.乳制品 D.婴幼儿配方食品
答案
热门试题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可() 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药包材注册申请进行审查时,应当公示审批() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的()的有关信息,公众有权进行查询 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是()。 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用
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