多选题

省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理()

A. 省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者行业归口管理部门审查同意由政府各部门以及科技性社会团体设立的公司和企业
B. 省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者政府授权部门审查同意设立的企业集团
C. 省.自治区、直辖市人民政府授权部门审查同意由政府各部门设立的经营进出口业务、劳务输出业务或者对外承包工程的公司
D. 国家市场监督管理总局根据有关规定核转的企业或分支机构

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多选题
省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责以下企业的登记管理()
A.省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者行业归口管理部门审查同意由政府各部门以及科技性社会团体设立的公司和企业 B.省.自治区、直辖市人民政府批准设立的或者政府授权部门审查同意设立的企业集团 C.省.自治区、直辖市人民政府授权部门审查同意由政府各部门设立的经营进出口业务、劳务输出业务或者对外承包工程的公司 D.国家市场监督管理总局根据有关规定核转的企业或分支机构
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可?()
A.粮食加工品 B.肉制品 C.乳制品 D.婴幼儿配方食品
答案
单选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可()
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.以上都是
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
多选题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中,()的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责
A.保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.婴幼儿配方食品 D.乳制品
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
主观题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
答案
多选题
下列选项中,属于省(自治区、直辖市)市场监督管理局负责本辖区内公司登记的有( )。
A.省(自治区、直辖市)人民政府国有资产监督管理机关履行出资人职责的公司以及该公司投资设立并持有50%以上股份的公司 B.省(自治区、直辖市)市场监督管理局规定由其登记的自然人投资设立的公司 C.依照法律、行政法规或者国务院决定的规定,应当由省(自治区、直辖市)市场监督管理局登记的公司 D.国家市场监督管理总局授权登记的其他公司
答案
判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作()
答案
多选题
以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C.药品生产企业《药品生产许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
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允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 申请开办网上药店业务的企业应向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交以下材料() 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行政区域内履行下列职责:() 下列哪类食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责() 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 ()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门; (  )逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。 ()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门。
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