先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
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先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
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先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）
A.47，XY（或XX），+21 B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q） D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）。
A.47，XY（或XX），+21 B.36，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q） D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
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按核型分析先天愚型的分型。
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先天愚型的核型主要为（）
A.标准型21-三体 B.DG易位型21-三体 C.GG易位型21-三体 D.嵌合型21-三体 E.18-三体型
答案
先天愚型病人的主要核型为（）
A.45,X B.47,XX（XY）,+21 C.47，XXY
答案
先天愚型染色体检查绝大部分核型为（ ）。
A.47，XX(或XY)，+21 B.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) C.45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q) D.46，XX(或XY)，-21，+t 21q E.46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
答案
先天愚型染色体检查绝大部分核型为（）
A.47，XX（或XY），+21 B.46，XX（或XY），-l4，+ t（14q2lq） C.45，XX（或XY），-l4，-21，+ t（14q21q） D.46，XX（或XY），-21，+ t21q E.46，XX （或XY），-22，+t（2lq22q）
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典型先天性愚型的核型为（）。
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典型先天性愚型的核型为（）
[儿科学]先天愚型染色体检查绝大部分核型为
细胞遗传学检查主要适用于（）的诊断。
易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是（）
细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是
细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断
在遗传学发展中，1940~1960年为细胞遗传学发展时期（）
下列哪一项不符合先天愚型的核型（）
先天愚型染色体核型绝大部分为（）
孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。
细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
简述细胞遗传学诊断通用原则。
ALL主要的细胞遗传学改变有（）
细胞遗传学的创始人是（）。
细胞遗传学的创始人是（）
先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）
孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取
孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取（ ）。
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