先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）。

先天愚型染色体检查绝大部分为（） 先天愚型染色体检查绝大部分为（）。 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（） 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 先天愚型染色体大多是（） 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14 t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（） 先天愚型最常见的染色体异常为（） 先天愚型最常见的染色体异常为（） 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（） 先天愚型染色体绝大部分为（） 先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型染色体绝大部分是 先天愚型染色体异常绝大部分为 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（） 男孩，先天愚型，染色体核型为:46XY，-14+t(14q21q)，经检査其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为 先天愚型的核型主要为（） 按核型分析先天愚型的分型。