单选题

国家市场监督管理总局对审评机构报送的技术评价结论等相关材料的完整性、规范性进行,拟纳人或者调整保健食品功能目录的,应当公开征求意见,并修改完善()

A. 重点审查
B. 形式审查
C. 实质审查
D. 初步审查

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判断题
审评机构对拟纳入或者调整保健功能目录的建议材料进行技术评价,综合作出技术评价结论,并报送国家市场监督管理总局()
答案
单选题
国家市场监督管理总局对审评机构报送的技术评价结论等相关材料的完整性、规范性进行,拟纳人或者调整保健食品功能目录的,应当公开征求意见,并修改完善()
A.重点审查 B.形式审查 C.实质审查 D.初步审查
答案
判断题
国家市场监督管理总局对审评机构报送的技术评价结论等相关材料的完整性、合法性进行初步审查,拟纳入或者调整保健食品原料目录的,应当公开征求意见,并修改完善()
答案
判断题
国家市场监督管理总局对审评机构报送的技术评价结论等相关材料的完整性、合法性进行初步审查,拟纳人或者调整保健食品原料目录的,应当公开征求意见,并修改完善()
答案
单选题
与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理,为国家市场监督管理总局直属事业单位的是
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答案
判断题
国家食品药品监督管理总局审评机构负责保健食品注册现场核查工作()
答案
判断题
国家市场监督管理总局对进出口食品安全实施监督管理()
答案
单选题
进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
单选题
国家市场监督管理总局局务会议通过的《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
主观题
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答案
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