药品不良反应一般系指:( )

一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。 药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等（） 世界卫生组织对药品不良反应的分类中，A型药物不良反应具有剂量相关性，一般包括 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 一般不良反应报告时限（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应。