个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（）

个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 新的或者严重的不良反应，应进行调查、核实，并于报至药品不良反应监测中心（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 新的、严重的药品不良反应，应在 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向