单选题

药品说明书和标签内容书写原则错误的是()

A. 药品说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或获准修改的药品说明书为准.不得擅自增加和删改原批准的内容。
B. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
C. 药品标签应当以说明书为依据。
D. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签.允许夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
E. 药品标签不能印有暗示疗效.误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

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单选题
药品说明书和标签内容书写原则错误的是()
A.药品说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或获准修改的药品说明书为准.不得擅自增加和删改原批准的内容。 B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。 C.药品标签应当以说明书为依据。 D.药品包装必须按照规定印有或贴有标签.允许夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 E.药品标签不能印有暗示疗效.误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( )
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是 (  )
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是() 
A.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
A.药品安全性 B.全部活性成分 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称 E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
答案
多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.全部活性成份 C.组方中的全部中药药味 D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
答案
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