单选题

关于药品说明书和标签的管理错误的是()

A. 药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容
B. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C. 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
D. 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

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单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出活性成分的化学名称 D.中成药组方中应列出全部中药药味
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单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
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单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是(  )。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
关于药品说明书和标签的管理错误的是()
A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求 B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品 C.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 D.药品说明书和标签的文字表述应当科学
答案
单选题
关于药品说明书和标签的管理错误的是()
A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容 B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 D.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( )
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
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