单选题

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。

A. 2005年4月30日
B. 2005年7月1日
C. 2005年10月1日
D. 2006年4月30日

查看答案
该试题由用户407****17提供 查看答案人数:40834 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户407****17提供 查看答案人数:40835 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》,从()起施行。
A.2005年4月30日 B.2005年7月1日 C.2005年10月1日 D.2006年4月30日
答案
单选题
国家食品药品监督管理局目前公布的保健食品功能共有多少种()
A.27项 B.29项 C.19项 D.37项 E.49项
答案
单选题
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
单选题
《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的
A.现行宪法 B.部门规章 C.行政法规 D.法律 E.国际条约
答案
单选题
()年,原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。
A.1987 B.1995 C.1996 D.2003
答案
多选题
下列功能描述中属于国家食品药品监督管理局网站公布的保健食品功能范围的有()
A.增强免疫力 B.清咽 C.增加骨密度 D.对化学性肝损伤的辅助保护功能 E.通便
答案
单选题
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是( )。
A.2007年2月1日 B.2006年12月31日 C.2006年12月8日 D.2006年12月1日 E.2007年1月31日
答案
单选题
国家食品药品监督管理局()
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
单选题
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
单选题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心 B.药品评价中心 C.国家中药品种保护审评委员会 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位