国家食品药品监督管理局目前公布的保健食品功能共有多少种（）
A. 27项
B. 29项
C. 19项
D. 37项
E. 49项
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国家食品药品监督管理局目前公布的保健食品功能共有多少种（）
A.27项 B.29项 C.19项 D.37项 E.49项
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下列功能描述中属于国家食品药品监督管理局网站公布的保健食品功能范围的有（）
A.增强免疫力 B.清咽 C.增加骨密度 D.对化学性肝损伤的辅助保护功能 E.通便
答案
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。
A.2005年4月30日 B.2005年7月1日 C.2005年10月1日 D.2006年4月30日
答案
（）年，原国家食品药品监督管理局正式开始履行保健食品的注册审批职能。
A.1987 B.1995 C.1996 D.2003
答案
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心 B.药品评价中心 C.国家中药品种保护审评委员会 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
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国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
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