Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A. X-性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 以上都不是
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.X-性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A.1–性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）
A.1－性连锁隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.以上都不是
答案
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-性连锁隐性遗传 D.线粒体DNA遗传 E.多基因遗传
答案
Leber遗传性视神经病变视野损伤为
A.中心、旁中心暗点 B.生理盲点扩大或有偏盲或象限性缺损 C.各种类型 D.双颞侧偏盲 E.与生理盲点相连的水平性半盲，可为扇形、象限性缺损或垂直半盲，但不以水平正中线或垂直正中线为界
答案
Leber遗传性视神经病变的临床表现特点包括（）
A.男性发病率明显高于女性 B.十几至二十几岁发病，发病后视力仍持续下降 C.单眼或双眼急剧视力下降，不伴有眼痛 D.部分患者视力可以自行好转 E.以上均正确
答案
Leber视神经病变的遗传方式为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁遗传 D.母系遗传 E.符合孟德尔遗传方式
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法错误的是
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由无义突变引起 D.部分患者视力可以自行好转 E.目前缺乏有效治疗
答案
Leber遗传性视神经病的特点是（）
A.线粒体DNA的数量减少 B.家系中mtDNA可有多个点突变 C.mtDNA突变均为点突变 D.以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E.细胞中突变mtDNA超过96%
答案
以下关于Leber遗传性视神经病变的说法不正确的是（）
A.男性发病率多于女性，有伴性遗传的特点，基因突变位点定位于X染色体上 B.常见突变位点为11778、3460及14484 C.常由错义突变引起，一个密码子变成代替另一种氨基酸密码子而产生突变效应 D.发病年龄多在十几至二十几岁，部分患者具有自愈倾向 E.目前缺乏有效治疗
答案
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Leber遗传性视神经病患者最常见的mtDNA突变类型是（）
以下对Leber家族遗传性视神经萎缩的描述正确的是（）
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以下不属于遗传性周围神经病特点的是（）
以下不属于遗传性周围神经病特点的是
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以下哪项不属于遗传性运动感觉性神经病分类的是
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遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型的首发症状中不常发生下列哪项
视神经病变（）。
遗传性血管神经性水肿（）
遗传性血管神经性水肿
腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。（ ）
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