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产品包括药品的()、待包装产品和成品

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主观题
产品包括药品的()、待包装产品和成品
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主观题
产品包括药品的()、待包装产品和成品
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判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()。
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定 D.不影响产品销售
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险评估后 D.不影响产品销售
答案
判断题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。()
答案
多选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均()
A.应当有清晰醒目的标志 B.并在隔离区内妥善保存
答案
主观题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()
答案
主观题
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
答案
单选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。
A.质量受权人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.企业负责人
答案
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每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况() 仓储区应当有__,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品 中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以下内容() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录() 不合格的物料,中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准,并有记录() 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__ 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责? 中间产品和待包装产品要求贮存在() ()、()、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录 ()、()、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录 质量控制基本要求之一:由()人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。 销售物流的组织主要包括产品包装、成品储存、销售渠道选择、产品发送和() 销售物流的组织主要包括产品包装、成品储存、销售渠道选择、产品发送和( )。 GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理? 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。 待包装产品 不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存,而中间产品可以例外()
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