单选题

灭菌室所在的D级洁净区产生的生产废料,通过位于弃物、脏衣暂存室的传递窗③号送出D级洁净生产区,D级房间清洁有效期为天,D级臭氧消毒有效期为天()

A. 2,7
B. 2,2
C. 3,7
D. 3,2

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单选题
灭菌室所在的D级洁净区产生的生产废料,通过位于弃物、脏衣暂存室的传递窗③号送出D级洁净生产区,D级房间清洁有效期为天,D级臭氧消毒有效期为天()
A.2,7 B.2,2 C.3,7 D.3,2
答案
多选题
最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括()。
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料
答案
多选题
最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括()
A.轧盖 B.灌装前物料的准备 C.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗 D.直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
答案
单选题
灌装结束后,灌装用容器具及洁具应通过,分别退至D级洁净区的器具洗涤室及D级洁具室进行清洁()
A.湿热灭菌柜 B.气闸通道 C.传递窗
答案
单选题
B级洁净服及附件灭菌有效期h,C级洁净服及附件清洁有效期h,D级洁净服及附件清洁有效期天()
A.48,72,7 B.24,48,7 C.24,48,2 D.24,36,7
答案
多选题
洁净级别要求D级的生产岗位有()
A.口服液体 B.腔道用药(含直肠用药) C.表皮外用药品 D.无菌原料药的粉碎 E.口服固体制剂
答案
多选题
洁净级别要求D级的生产岗位有()
A.口服液体 B.腔道用药(含直肠用药) C.表皮外用药品 D.无菌原料药的粉碎、过筛、混合 E.口服固体制剂
答案
单选题
生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样()
A.C级 B.D级 C.B/C级 D.C/D级 E.A/B级
答案
主观题
哪些制剂品种需在D级洁净区生产?
答案
主观题
()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。
答案
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脏壁中胚层将产生生殖嵴() 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。 洁净区洁净级别要求最高的是D级。 10万级、30万级洁净区(室)用洁净服,需()。 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。 最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括()。 最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括() 简述D级洁净区如何更衣? 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。 C级和D级洁净区温度标准为() 需要高压灭菌后进行焚烧处理的实验室废弃物包括()。 在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求() 开展病原微生物类实验所产生的废弃物,在分类处置前,必须先自行高压蒸汽灭菌 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行() 层流洁净手术室产生于__手术室() 根据《生产车间维修工具的管理》SOP规定,D级洁净生产区的维修工具的清洁方法为() 对于可最终灭菌的药液灌装,该类灌装操作可在C级洁净区内进行() D级洁净区对浮游菌的要求是() 废料包括()生活废料和生产废料 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()的洁净区内生产。
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