单选题

药物临床试验中发生严重不良事件时,下列说法不正确的是()

A. 除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件
B. 试验方案中规定的、对安全性评价重要的不良事件和实验室异常值,应当按照试验方案的要求和时限向申办者报告
C. 涉及死亡事件的报告,研究者应当向申办者和伦理委员会提供尸检报告和最终医学报告
D. 研究者必须向伦理委员会书面报告所有不良事件

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单选题
药物临床试验中发生严重不良事件时,下列说法不正确的是()
A.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件 B.试验方案中规定的、对安全性评价重要的不良事件和实验室异常值,应当按照试验方案的要求和时限向申办者报告 C.涉及死亡事件的报告,研究者应当向申办者和伦理委员会提供尸检报告和最终医学报告 D.研究者必须向伦理委员会书面报告所有不良事件
答案
单选题
药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究生应当报告有关部门的时限为()
A.6小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时
答案
单选题
药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.6小时
答案
单选题
药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为()
A.6小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时
答案
多选题
某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括()
A.省 B.国家食品药品监督管理局 C.申办者 D.伦理委员会 E.卫生行政部门 F.当地主要媒体
答案
多选题
某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括()
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理局 C.申办者 D.伦理委员会 E.卫生行政部门 F.当地主要媒体
答案
单选题
临床试验中的严重不良事件不包括
A.致畸 B.致残 C.重要器官或系统有严重损害 D.致癌 E.药物过量
答案
单选题
关于药物临床试验,不正确的叙述有
A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全 C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应 D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
答案
单选题
负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报
A.月 B.年 C.季度 D.周
答案
单选题
临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
A.8小时内 B.12小时内 C.24小时内 D.48小时内 E.72小时内
答案
热门试题
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