单选题

药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

A. 省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
B. 医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
C. 国家食品药品监督管理局
D. 药品不良反应监测工作
E. 应按规定报告所发现的药品不良反应

查看答案
该试题由用户644****64提供 查看答案人数:31715 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户644****64提供 查看答案人数:31716 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局 B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作 C.国家食品药品监督管理局 D.药品不良反应监测工作 E.应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应
答案
多选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应()
A.主动收集药品不良反应.获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理 B.获知或者发现可能与用药有关的不良反应.应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 C.应当配合药品监督管理部门.卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料 D.指定专(兼)职人员负责本单位生产.经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 E.对药品不良反应报告作出客观.科学、全面的分析
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告 D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应()
A.每年报告一次 B.每五年汇报一次 C.每季度汇报 D.15日内报告 E.及时报告
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A.发现可能与用药有关的R应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析 E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()
A.1天内报告 B.3天内报告 C.5天内报告 D.15天内报告 E.立即报告
答案
热门试题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当() 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当() 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的,应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的,应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应于发现之日起() 依据药品不良反应报告的相关管理规定,药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求( ) 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位