制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 为了保证医疗器械的、，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》（） 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）