单选题

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为()

A. 3日内
B. 5日内
C. 7日内
D. 15日内
E. 10日内

查看答案
该试题由用户561****23提供 查看答案人数:46895 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户561****23提供 查看答案人数:46896 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
A.所在地省级药品监督管理部门 B.所在地设区的市级药品监督管理部门 C.所在地县级药品监督管理部门 D.所在地设区的市级卫生主管部门 E.所在地县级卫生主管部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地县级卫生主管部门 B.所在地设区的市级卫生主管部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门 E.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地县级药品监督管理部门 B.所在地县级卫生主管部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地设区的市级药品监督管理部门 E.所在地设区的市级卫生主管部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地设区的市级卫生主管部门 B.所在地县级药品监督管理部门 C.所在地省级药品监督管理部门 D.所在地县级卫生主管部门 E.所在地设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
A.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.可以销售 C.可自行销毁,事后向上级备案 D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁 E.对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
答案
单选题
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门
A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁 B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 C.应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁 D.应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁 E.应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理、备案制度 B.管制、许可和查验制度 C.备案、许可制度 D.管理、查验制度
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理 B.管制 C.备案 D.管理
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为
A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.10日内 E.15日内
答案
热门试题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为() 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。() 麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行() 麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业,需要遵循() 以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的( ) 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行申请和查验制度() 根据()需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 根据()需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行() 其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行精神药品和麻醉药品交易的 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是 麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位