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缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
单选题
缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
A. 1个半衰期
B. 2个半衰期
C. 7个半衰期
D. 5个半衰期
E. 9个以上半衰期
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单选题
缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()。
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期
答案
单选题
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()。
A.1-2个半衰期 B.3-5个半衰期 C.5-7个半衰期 D.7-9个半衰期 E.10个半衰期
答案
单选题
关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期 B.3~5个半衰期 C.5~7个半衰期 D.7~9个半衰期 E.10个半衰期
答案
单选题
[药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1—2个半衰期 B.3—5个半衰期 C.5—7个半衰期 D.7—9个半衰期 E.10个半衰期
答案
单选题
[药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期 B.3~5个半衰期 C.5~7个半衰期 D.7~9个半衰期 E.10个半衰期
答案
单选题
人体生物利用度测定中采集血样时间至少
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个半衰期
答案
单选题
人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个芈衰期
答案
单选题
人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个半衰期
答案
多选题
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中,正确的是()
A.缓释 B.受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C.多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D.受试缓释 E.多次给药取样点的设计,应连续服药时间至少经过7个半衰期后,连续测定3天的谷浓度,以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计,测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
答案
单选题
缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
A.至少24~30例 B.至少18~24例 C.至少12--16例 D.至少8~12例 E.至少6~9例
答案
热门试题
缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的()
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为()
关于生物利用度试验血样采集的描述错误的是()
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的( )。
[药剂学]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
[药剂学]缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()
进行制剂生物利用度研究的是
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有________、________、________。
根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是()。
根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是
利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是()。
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是()。
下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素()。
缓释、控释制剂可以()
利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是()。
制剂的生物利用度研究属于
[药剂学]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
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